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細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)和功能 細(xì)胞增殖與細(xì)胞周期的關(guān)系

2023-02-22 08:49:10文/宋艷平

細(xì)胞主要由細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)構(gòu)成,表面有細(xì)胞膜。高等植物細(xì)胞膜外有細(xì)胞壁,細(xì)胞質(zhì)中常有質(zhì)體,體內(nèi)有葉綠體和液泡,還有線粒體。動物細(xì)胞無細(xì)胞壁,細(xì)胞質(zhì)中常有中心體,而高等植物細(xì)胞中則無。

細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)和功能 細(xì)胞增殖與細(xì)胞周期的關(guān)系

細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)和功能

細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)

細(xì)胞主要由細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)構(gòu)成,表面有細(xì)胞膜。高等植物細(xì)胞膜外有細(xì)胞壁,細(xì)胞質(zhì)中常有質(zhì)體,體內(nèi)有葉綠體和液泡,還有線粒體。動物細(xì)胞無細(xì)胞壁,細(xì)胞質(zhì)中常有中心體,而高等植物細(xì)胞中則無。

一般來說,細(xì)菌等絕大部分微生物以及原生動物由一個細(xì)胞組成,即單細(xì)胞生物,高等植物與高等動物則是多細(xì)胞生物。細(xì)胞可分為原核細(xì)胞、真核細(xì)胞兩類,但也有人提出應(yīng)分為三類,即把原屬于原核細(xì)胞的古核細(xì)胞獨(dú)立出來作為與之并列的一類。研究細(xì)胞的學(xué)科稱為細(xì)胞生物學(xué)。

分裂前的細(xì)胞稱母細(xì)胞,分裂后形成的新細(xì)胞稱子細(xì)胞。細(xì)胞分裂通常包括核分裂和胞質(zhì)分裂兩步。在核分裂過程中母細(xì)胞把遺傳物質(zhì)傳給子細(xì)胞。在單細(xì)胞生物中細(xì)胞分裂就是個體的繁殖,在多細(xì)胞生物中細(xì)胞分裂是個體生長、發(fā)育和繁殖的基礎(chǔ)。

細(xì)胞的繁殖是通過細(xì)胞的分裂來實現(xiàn)的,連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次分裂完成時開始到下一次分裂完成時為止為一個細(xì)胞周期。細(xì)胞分裂的方式共有四種,其中真核細(xì)胞有3種:有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)分裂,前兩種為體細(xì)胞分裂;而原核細(xì)胞的分裂方式為二分裂。

細(xì)胞的功能

人體細(xì)胞是人體的結(jié)構(gòu)和生理功能的基本單位。人體細(xì)胞約有40萬億—60萬億個,細(xì)胞的平均直徑在10—20微米之間。

除成熟的紅血球和血小板外,所有細(xì)胞都至少有一個細(xì)胞核,是調(diào)節(jié)細(xì)胞生命活動、控制分裂、分化,遺傳,變異的控制中心。人體細(xì)胞中最大的是成熟的卵子,其直徑在200微米左右;最小的是血小板,直徑只有約2微米。

細(xì)胞代數(shù)學(xué)說(亦稱細(xì)胞分裂次數(shù)學(xué)說)認(rèn)為,人體細(xì)胞相當(dāng)于每2.4年更新一代。經(jīng)實驗發(fā)現(xiàn),人體細(xì)胞在培養(yǎng)條件下平均可培養(yǎng)50代,每一代相當(dāng)于2.4年,稱為弗列克系數(shù)。

細(xì)胞增殖與細(xì)胞周期的關(guān)系

細(xì)胞周期中,決定一個細(xì)胞分化或是增殖的控制點(diǎn)R點(diǎn)位于G1早期限制點(diǎn):G1期細(xì)胞對一些環(huán)境因素有一敏感點(diǎn),可以限制細(xì)胞通過周期,所以稱其為限制點(diǎn),簡稱R點(diǎn)。

細(xì)胞周期:是細(xì)胞從一次分裂結(jié)束開始,至下一次分裂終了所經(jīng)歷的全過程,包括間期和分裂期兩個階段。

G1期是一個細(xì)胞周期的第一階段。上一次細(xì)胞分裂之后,產(chǎn)生兩個子代細(xì)胞,標(biāo)志著G1期的開始。G1期,代謝旺盛,開始合成細(xì)胞生長需要的各種蛋白質(zhì),糖類,脂類、RNA等生化物質(zhì),細(xì)胞體積增大,為DNA合成做好準(zhǔn)備,因此G1期也叫DNA合成預(yù)備期或復(fù)制前期。

G1期染色體去凝集。就高等生物而言,G1期中決定了不同細(xì)胞細(xì)胞周期的長短。G1又分為G1早期和G1晚期兩個階段;細(xì)胞在G1早期中合成各種在G1期內(nèi)所特有的RNA和蛋白質(zhì),而在G1晚期至S期則轉(zhuǎn)為合成DNA復(fù)制所需要的若干前體物和酶分子,包括胸腺嘧啶激酶、胸腺嘧啶核苷酸激酶、脫氧胸腺嘧啶核苷酸合成酶等,特別是DNA聚合酶急劇增高。這些酶活性的增高對于充分利用核酸底物在S期合成DNA是不可少的條件。

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